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ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)過程中,對各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要

ELISA試劑盒正式試驗(yàn)時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:1、固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀...

人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及性能

人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及性能人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值...

人N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)和操作步驟

人N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)和操作步驟人N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)...

為保證小鼠ELISA試劑盒測量的準(zhǔn)確性,測量時要注意了

小鼠ELISA試劑盒定性測定的顯色可在室溫進(jìn)行，時刻通常不需要嚴(yán)格控制，有時可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯況恰當(dāng)縮短或延伸反響時刻，及時判別。在用肉眼判別成果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標(biāo)本陽性的指標(biāo)。此刻酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)品。反響的溫度和時刻仍是影響顯色的要素。在必定時刻內(nèi)，陰性孔可堅(jiān)持無色，而陽性孔則隨時刻的延伸而呈色加強(qiáng)。恰當(dāng)提高溫度有助于加快顯色進(jìn)行。在定量測定中，參加底物后的反響溫度和時刻應(yīng)按規(guī)則力求。使用過程中需要注意以下事項(xiàng)：1、使用小鼠ELISA...

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒操作及性能

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒操作及性能l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用...

人20-HETE ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)

人20-HETEELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人20-HETE（）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人20-HETE（）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)...

人基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）試劑盒操作步驟以及注意事項(xiàng)

人基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）ELISA試劑盒操作步驟及注意事項(xiàng)人基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌...

萊克多巴胺檢測試劑盒原理及樣本前處理

萊克多巴胺檢測試劑盒原理及樣本前處理1.原理萊克多巴胺檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的萊克多巴胺（Ractopamine，RAC），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的萊克多巴胺和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗萊克多巴胺抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含萊克多巴胺含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中萊克多巴胺的殘留量。2.樣本前處理2...